O-(4-fluorophenyl)-L-homoserine ethyl ester hydrochloride | 1098638-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(4-fluorophenyl)-L-homoserine ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl (2S)-2-amino-4-(4-fluorophenoxy)butanoate;hydrochloride
• CAS: 1098638-23-3
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO₃*ClH
• 分子量: 277.723
• InChiKey: UAIAHBRWAGYNMW-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-(s)-高丝氨酸叔丁酯 、 三苯基膦 、 4-氟苯酚 、 偶氮二甲酰胺 、 盐酸 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 以to give O-(4-fluorophenyl)-L-homoserine ethyl ester hydrochloride as a white solid的产率得到O-(4-fluorophenyl)-L-homoserine ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dipeptide derivatives

  摘要：

  该式化合物中的R，R1，COOR2，R3-R7，alk和X具有定义的含义，这些化合物可用作血管紧张素转化酶和中性内肽酶的双重抑制剂，以及内皮素转化酶的抑制剂。

  公开号：

  US06992105B2

文献信息

• DIPEPTIDE DERIVATIVES HAVING A N-TERMINAL 2-THIOACYL GROUP AS VASOPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1392720A2

  公开（公告）日：2004-03-03
• US6777443B2
  申请人：——

  公开号：US6777443B2

  公开（公告）日：2004-08-17
• US6992105B2
  申请人：——

  公开号：US6992105B2

  公开（公告）日：2006-01-31
• [EN] DIPEPTIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DIPEPTIDIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2002092622A2

  公开（公告）日：2002-11-21

  Compounds of formula (I) wherein R, R1, COOR2, R3-R7, alk, and X have meaning as defined, such being useful as dual inhibitors of angiotensin converting enzyme and neutral endopeptidase, as well as inhibitors of endothelin converting enzyme. In a preferred embodiment, R and R5 represent hydrogen; R1 represents benzyl; R3 represents hydrogen, acetyl or methoxyacetyl; R4 represents isopropyl or tert-butyl; R6 and R7 represent methyl; X represents -O-; alk represents methylene; and COOR2 represents carboxyl or ethoxycarbonyl.