[2-Azepan-1-yl-4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-5-yl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone | 115969-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-Azepan-1-yl-4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-5-yl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [2-(Azepan-1-yl)-4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 115969-26-1
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄S
• 分子量: 437.519
• InChiKey: PFMIWERRNMAQFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  azepane-1-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2-Azepan-1-yl-4-(4-nitro-phenyl)-thiazol-5-yl]-(4-methoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Funnell, Richard A.; Meakins, G. Denis; Peach, Josephine M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2311 - 2316

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The use of protium and deuterium analogues in mechanistic studies of thiazole syntheses
  作者：Katherine Challacombe、Simon J. Plackett、G. Denis Meakins

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96836-9

  日期：1987.1

  The mechanisms of two reactions which give isomeric thiazol-5-yl ketones have been elucidated by work with substrates containing pairs of acyl groups and their deuterium-substituted analogues.

  通过使用含有成对的酰基及其氘取代的类似物的底物，已经阐明了产生异构体噻唑-5-基酮的两个反应的机理。
• FUNNELL, RICHARD A.;MEAKINS, G. DENIS;PEACH, JOSEPHINE M.;PRICE, (MISS) S+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 11, 2311-2315
  作者：FUNNELL, RICHARD A.、MEAKINS, G. DENIS、PEACH, JOSEPHINE M.、PRICE, (MISS) S+

  DOI：——

  日期：——