4-(9-Trifluoromethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-morpholine | 250585-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-(9-Trifluoromethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-morpholine
• 英文别名: 4-[7-(Trifluoromethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-8-en-8-yl]morpholine
• CAS: 250585-24-1
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 293.286
• InChiKey: BZZLCAAWABJGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(9-Trifluoromethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-morpholine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7,9-Dimethyl-7-trifluoromethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-8'-三氟甲基脱落酸的全合成

  摘要：

  虽然已知8'-三氟甲基ABA（2a）是在ABA样活性测定中测试的最活性和最稳定的类似物之一，但对其生物学特性的全面评估受到化合物可用性的限制。当前的合成，包括制备以前未知的关键中间体2-甲基-2-三氟甲基-1,4-环己烷二酮-单乙烯缩酮（18），已经完成了14个步骤，收率为3％。关键的氟化缩酮中间体18分六个步骤制备，产率为20％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01206-x
• 作为产物：
  描述：

  1,4-环己二酮单乙二醇缩酮 在 三乙基硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(9-Trifluoromethyl-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-en-8-yl)-morpholine
  参考文献：
  名称：

  （±）-8'-三氟甲基脱落酸的全合成

  摘要：

  虽然已知8'-三氟甲基ABA（2a）是在ABA样活性测定中测试的最活性和最稳定的类似物之一，但对其生物学特性的全面评估受到化合物可用性的限制。当前的合成，包括制备以前未知的关键中间体2-甲基-2-三氟甲基-1,4-环己烷二酮-单乙烯缩酮（18），已经完成了14个步骤，收率为3％。关键的氟化缩酮中间体18分六个步骤制备，产率为20％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01206-x