4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2,6-dimethylpyridine | 1629603-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2,6-dimethylpyridine
• CAS: 1629603-13-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: GOJSKQJUWADMGG-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-methyl-1-(N-acetyl)amino-2-acetylethylene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 4-[(E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  新型4-吡啶基壬二酸酯作为推挽式溶剂变色染料的前体

  摘要：

  摘要 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340839

文献信息

• New 4-Pyridyl Nonaflates as Precursors for Push–Pull Solvatochromic Dyes
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Moisés Domínguez

  DOI：10.1055/s-0033-1340839

  日期：——

  Abstract 2,6-Disubstituted 4-pyridyl nonaflates including methyl, phenyl, 2-thienyl and 2-furyl groups were prepared by cyclocondensation reactions of the appropriate β-ketoenamides. Palladium-catalyzed cross-couplings (Suzuki–Miyaura, Mizoroki–Heck and Sonogashira reactions) led to buildings blocks that are direct precursors for the envisioned synthesis of push–pull solvatochromic dyes. 2,6-Disubstituted

  摘要 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。 通过适当的β-酮烯酰胺的环缩合反应制备包括甲基，苯基，2-噻吩基和2-呋喃基的2，6-二取代的4-吡啶基壬酸酯。钯催化的交叉偶联（Suzuki–Miyaura，Mizoroki–Heck和Sonogashira反应）导致结构单元成为设想的推挽式溶剂化染料的直接前体。