{4-[3-{[(2R)-2,4-dibenzylpiperazin-1-yl]carbonyl}-1-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy}acetamide | 947273-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: {4-[3-{[(2R)-2,4-dibenzylpiperazin-1-yl]carbonyl}-1-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy}acetamide
• 英文别名: {4-(3-{((2R)-2,4-Dibenzylpiperazin-1-yl]carbonyl}-1-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy)acetamide；2-[4-[3-[(2R)-2,4-dibenzylpiperazine-1-carbonyl]-1-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-methylpyrrol-2-yl]phenoxy]acetamide
• CAS: 947273-02-1
• 化学式: C₄₀H₄₂N₄O₅
• 分子量: 658.797
• InChiKey: AOAITCCACYFAJL-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[3-{[(2R)-2,4-dibenzylpiperazin-1-yl]carbonyl}-1-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy}acetamide 在 20percent palladium on carbon hydroxide 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 {4-[3-{[(2R)-2-benzylpiperazin-1-yl]carbonyl}-1-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy}acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/94513

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {4-[3-{[(2R)-2,4-Dibenzylpiperazin-1-yl]carbonyl}-1-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy}acetic acid 、 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the desired product (354 mg) as an amorphous solid的产率得到{4-[3-{[(2R)-2,4-dibenzylpiperazin-1-yl]carbonyl}-1-(2,3-dimethoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrrol-2-yl]phenoxy}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic Amine Compound and Use Thereof for the Prophylaxis or Treatment of Hypertension

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中，环A是一种5或6成员的芳香杂环，可选地具有取代基；U、V和W分别独立地为C或N，但当U、V和W中的任何一个为N时，其他的应为C；Ra和Rb分别独立地为一个环状基团，可选地具有取代基；一个C1-10烷基，可选地具有取代基；一个C2-10烯基，可选地具有取代基；或一个C2-10炔基，可选地具有取代基；X是一条键或具有1到6个原子的主链间隔；Y是具有1到6个原子的主链间隔；Rc是一个含有杂原子作为构成原子的碳氢基团，可选地具有取代基；m和n分别独立地为1或2；环B可选地具有取代基，或其盐。本发明的化合物具有优异的肾素抑制活性，因此可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20100121048A1