27-Methylundecacyclo[19.10.1.02,6.03,20.04,17.05,14.07,30.08,13.09,29.025,32.026,31]dotriaconta-1(32),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20,22,24,26(31),27,29-hexadecaene | 1539312-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 27-Methylundecacyclo[19.10.1.02,6.03,20.04,17.05,14.07,30.08,13.09,29.025,32.026,31]dotriaconta-1(32),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20,22,24,26(31),27,29-hexadecaene
• 英文别名: 27-methylundecacyclo[19.10.1.02,6.03,20.04,17.05,14.07,30.08,13.09,29.025,32.026,31]dotriaconta-1(32),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20,22,24,26(31),27,29-hexadecaene
• CAS: 1539312-01-0
• 化学式: C₃₃H₁₄
• 分子量: 410.474
• InChiKey: WRWYUCGPSGGHPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,12-bis(2,6-dichlorophenyl)-9-methylbenzo[k]fluoranthene 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到27-Methylundecacyclo[19.10.1.02,6.03,20.04,17.05,14.07,30.08,13.09,29.025,32.026,31]dotriaconta-1(32),2,4(17),5,7,9,11,13,15,18,20,22,24,26(31),27,29-hexadecaene
  参考文献：
  名称：

  富勒烯的高度弯曲碗状碎片：合成，结构分析和物理性质

  摘要：

  高度弯曲buckybowls 3，4和5是从平面的前体合成，荧蒽8，苯并[ ķ ]荧蒽10和萘并[1,2- ķ ]环戊二烯并[ CD ]荧蒽12，分别使用简单的钯催化环化反应。这些基于荧蒽的原料很容易由1,8-双（芳乙炔基）萘6制备。buckybowls 3和4都是C 60的片段，而5是C 70的唯一亚基。弯曲的结构通过X射线晶体学鉴定，它们是深碗。3和4的最大π轨道轴矢量（POAV）锥化角均为12.8°。如此高的曲率很少获得。Buckybowls 5的弯曲度较小，因为它们的五元环密度较低，类似于C 70的管部分。环戊环法增加了3和4的转鼓深度，但不是最大POAV金字塔化角度。在本文研究的八只buckybowl中，有五种形成极性晶体。这些buckybowls的碗对碗倒置动力学可以分为两种类型：一个具有平面过渡结构，而另一个具有S形过渡结构。这些buckybowls的较大的纵向长度对应于对后

  DOI：

  10.1002/chem.201303357