(1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-5-dimethoxyphosphorylpentan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one | 137577-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-5-dimethoxyphosphorylpentan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
• CAS: 137577-52-7
• 化学式: C₁₇H₃₁O₄P
• 分子量: 330.404
• InChiKey: ZJJUBZVCACWVKT-PNBKFKSVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-5-dimethoxyphosphorylpentan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 生成 25-oxo-25-phospha-26,27-dioxa-26,27-dimethylvitamin D₃
  参考文献：
  名称：

  25-Phosphorus analogs of vitamin D3

  摘要：

  The syntheses 1-alpha-hydroxy-25-oxo-25-phosphavitamin D3, 25-oxo-25-phospha-26,27-dioxa-26,27-dimethylvitamin D3, and 1-alpha-hydroxy-25-oxo-25-phospha-26,27-dioxa-26,27-dimethylvitamin D3 are reported. The biological activity of 25-oxo-25-phosphavitamin D3 and the above compounds are reported.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92270-6
• 作为产物：
  描述：

  {(R)-4-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-pentyl}-phosphonic acid dimethyl ester 在 AG-50W-X₄ cationic exchange resin 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,3aR,7aR)-1-[(2R)-5-dimethoxyphosphorylpentan-2-yl]-7a-methyl-2,3,3a,5,6,7-hexahydro-1H-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  25-Phosphorus analogs of vitamin D3

  摘要：

  The syntheses 1-alpha-hydroxy-25-oxo-25-phosphavitamin D3, 25-oxo-25-phospha-26,27-dioxa-26,27-dimethylvitamin D3, and 1-alpha-hydroxy-25-oxo-25-phospha-26,27-dioxa-26,27-dimethylvitamin D3 are reported. The biological activity of 25-oxo-25-phosphavitamin D3 and the above compounds are reported.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92270-6