6-bromo-3-methyl-1-propyl-5,6-dihydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-7,2'-[1,3]dioxolane] | 112775-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-bromo-3-methyl-1-propyl-5,6-dihydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-7,2'-[1,3]dioxolane]
• CAS: 112775-57-2
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: VISTZPFPEJUSIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-methyl-1-propyl-5,6-dihydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-7,2'-[1,3]dioxolane] 在 硫酸 盐酸 、 air 、 四丁基氟化铵 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 56.25h， 生成 Acetic acid 8-acetoxy-3-methyl-5,10-dioxo-1-propyl-5,10-dihydro-azuleno[2,1-c]pyridin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of rubrolone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85395-2
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-propyl-5,6-dihydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-7,2'-[1,3]dioxolane] 在 溴 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-bromo-3-methyl-1-propyl-5,6-dihydrospiro[cyclopenta[c]pyridine-7,2'-[1,3]dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the chromophore of rubrolone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85395-2