2-(4-butoxycarbonylphenyl)-10-(dibutylamino)benzofuro[2,3-c]naphth[1,2-d]oxazole | 1222088-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 2-(4-butoxycarbonylphenyl)-10-(dibutylamino)benzofuro[2,3-c]naphth[1,2-d]oxazole
• 英文别名: Butyl 4-[17-(dibutylamino)-3,20-dioxa-5-azapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.014,19]icosa-1(13),2(6),4,7,9,11,14(19),15,17-nonaen-4-yl]benzoate；butyl 4-[17-(dibutylamino)-3,20-dioxa-5-azapentacyclo[11.7.0.02,6.07,12.014,19]icosa-1(13),2(6),4,7,9,11,14(19),15,17-nonaen-4-yl]benzoate
• CAS: 1222088-58-5
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₄
• 分子量: 562.709
• InChiKey: WUJQBZQXEDLCHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-dibutylamino-benzo[b]naphtho[1,2-d]furan-5,6-dione 、 1-碘丁烷 、 对醛基苯甲酸 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以84%的产率得到2-(4-butoxycarbonylphenyl)-10-(dibutylamino)benzofuro[2,3-c]naphth[1,2-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  新型2,10-二取代苯并呋喃[2,3 - e ]萘恶唑型荧光染料的结构异构体的合成及光物理性质

  摘要：

  合成了新型的2,10-二取代的苯并呋喃[2,3- e ]萘恶唑荧光染料的结构异构体。已经在溶液和固态下研究了植物的物理性质。的萘的吸收和荧光强度[1,2 d ]恶唑比那些吩[2,1-强得多d在溶液]恶唑。而且，在固态下，前者的发射强度通常比后者的异构体的发射强度强得多。为了了解光物理性质的差异，已进行了半经验分子轨道计算和X射线晶体学分析。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.03.031

文献信息

• Synthesis and photophysical properties of structural isomers of novel 2,10-disubstituted benzofuro[2,3-e]naphthoxazole-type fluorescent dyes
  作者：Haruka Egawa Ooyama、Yousuke Ooyama、Toshihiko Hino、Takehiro Sakamoto、Takahiro Yamaguchi、Katsuhira Yoshida

  DOI：10.1016/j.dyepig.2011.03.031

  日期：2011.12

  Structural isomers of novel 2,10-disubstituted benzofuro[2,3-e]naphthoxazole fluorescent dyes have been synthesized. The phtophysical properties have been investigated in solution and in the solid state. The absorption and fluorescence intensities of the naphth[1,2-d]oxazoles are much stronger than those of the naphth[2,1-d]oxazoles in solution. Moreover, in the solid state, the emission intensities

  合成了新型的2,10-二取代的苯并呋喃[2,3- e ]萘恶唑荧光染料的结构异构体。已经在溶液和固态下研究了植物的物理性质。的萘的吸收和荧光强度[1,2 d ]恶唑比那些吩[2,1-强得多d在溶液]恶唑。而且，在固态下，前者的发射强度通常比后者的异构体的发射强度强得多。为了了解光物理性质的差异，已进行了半经验分子轨道计算和X射线晶体学分析。