1H,2H-2-Trifluoromethyloctafluorocyclohexanol | 130482-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1H,2H-2-Trifluoromethyloctafluorocyclohexanol
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-6-(trifluoromethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 130482-36-9
• 化学式: C₇H₃F₁₁O
• 分子量: 312.083
• InChiKey: OVLOJCCPMPCRCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Trifluoromethylnonafluoro-1,2-epoxycyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以10.2 g的产率得到1H,2H-2-Trifluoromethyloctafluorocyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  多氟1,2-环氧烷烃和-环烷烃。第六部分 1-三氟甲基九氟-1,2-环氧环己烷的合成及一些反应

  摘要：

  在乙腈中的次氯酸钠水溶液分别由1-三氟甲基九氟环己基-1-烯得到1-三氟甲基九氟-1,2-环氧环己烷（2）和由1-得到的双-（1，2）:( 4，5）-环氧化合物三氟甲基七氟环己-1,4-二烯。由环氧化物（2）和氢化铝锂制成1 H 2 H形成-2-三氟甲基八氟环己醇，（2）用氟化钾得到2-三氟甲基十氟环己酸钾（6）。从醇盐（6）和硫酸二甲酯获得1-甲氧基-2-三氟甲基十氟环己烷的两种立体异构体：加热（6）得到2-三氟甲基九氟环己酮（9）。环氧化物（2）与得到两个非环产品甲醇钠，甲基十氟-6-甲氧基庚-5-烯酸甲酯（10）和甲基九氟5,6-dimethoxyhept -5- enoats，通过其中包括一个开环卤仿切割的序列阶段。酮（9）与甲醇钠的反应也得到了两种无环酯（10）及其位置异构体，十氟-6-甲氧基庚-4-烯酸甲酯，是一种不可分离的混合物。再次，开环是通过Heloform裂解。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80360-7