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(R,Z)-methyl 13-bromo-11-hydroxytridec-9-en-12-ynoate
(R,Z)-methyl 13-bromo-11-hydroxytridec-9-en-12-ynoate | 1414945-08-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R,Z)-methyl 13-bromo-11-hydroxytridec-9-en-12-ynoate
英文别名
methyl (Z,11R)-13-bromo-11-hydroxytridec-9-en-12-ynoate
CAS
1414945-08-6
化学式
C
14
H
21
BrO
3
mdl
——
分子量
317.223
InChiKey
UHKXCFDHAJNCSJ-FNOHHLHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
18
可旋转键数:
10
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(Z)-methyl 11-hydroxyundec-9-enoate
80693-36-3
C
12
H
22
O
3
214.305
——
(Z)-methyl 13-bromo-11-oxotridec-9-en-12-ynoate
1414945-13-3
C
14
H
19
BrO
3
315.207
——
(Z)-methyl 11-oxoundec-9-enoate
——
C
12
H
20
O
3
212.289
反应信息
作为反应物:
描述:
(R,Z)-methyl 13-bromo-11-hydroxytridec-9-en-12-ynoate
在
盐酸羟胺
、
四丁基氟化铵
、
四丁基碘化铵
、
正丁胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
copper(l) chloride
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
叔丁醇
为溶剂, 反应 42.5h, 生成
(11R,16S,17R,Z)-17-hydroxy-11,16-bis(methoxymethoxy)octadeca-9-en-12,14-diynoic acid
参考文献:
名称:
Ivorenolide A,一种前所未有的来自 Khaya ivorensis 的免疫抑制性大环内酯:结构阐明和仿生全合成
摘要:
Ivorenolide A (1) 是一种新型 18 元大环内酯,具有共轭炔键和五个手性中心,是从 Khaya ivorensis 中分离出来的。通过光谱分析、单晶X射线衍射和仿生全合成完全确定了1的结构。化合物 1 及其合成的对映异构体 2 均显示出有效的选择性免疫抑制活性。
DOI:
10.1021/ja310482z
作为产物:
描述:
(Z)-methyl 11-hydroxyundec-9-enoate
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
正丁基锂
、
dimethyl sulfide borane
、
戴斯-马丁氧化剂
、
silver nitrate
、
(R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷
、
2-碘酰基苯甲酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二氯甲烷
、
二甲基亚砜
、
丙酮
为溶剂, 反应 44.92h, 生成
(R,Z)-methyl 13-bromo-11-hydroxytridec-9-en-12-ynoate
参考文献:
名称:
Ivorenolide A,一种前所未有的来自 Khaya ivorensis 的免疫抑制性大环内酯:结构阐明和仿生全合成
摘要:
Ivorenolide A (1) 是一种新型 18 元大环内酯,具有共轭炔键和五个手性中心,是从 Khaya ivorensis 中分离出来的。通过光谱分析、单晶X射线衍射和仿生全合成完全确定了1的结构。化合物 1 及其合成的对映异构体 2 均显示出有效的选择性免疫抑制活性。
DOI:
10.1021/ja310482z
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