(Z)-methyl 13-bromo-11-oxotridec-9-en-12-ynoate | 1414945-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl 13-bromo-11-oxotridec-9-en-12-ynoate
• 英文别名: methyl (Z)-13-bromo-11-oxotridec-9-en-12-ynoate
• CAS: 1414945-13-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₃
• 分子量: 315.207
• InChiKey: OJYQENUCIBLELK-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 13-bromo-11-oxotridec-9-en-12-ynoate 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸羟胺 、 四丁基氟化铵 、 四丁基碘化铵 、 正丁胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 copper(l) chloride 、 lithium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 (11R,16S,17R,Z)-17-hydroxy-11,16-bis(methoxymethoxy)octadeca-9-en-12,14-diynoic acid
  参考文献：
  名称：

  Ivorenolide A，一种前所未有的来自 Khaya ivorensis 的免疫抑制性大环内酯：结构阐明和仿生全合成

  摘要：

  Ivorenolide A (1) 是一种新型 18 元大环内酯，具有共轭炔键和五个手性中心，是从 Khaya ivorensis 中分离出来的。通过光谱分析、单晶X射线衍射和仿生全合成完全确定了1的结构。化合物 1 及其合成的对映异构体 2 均显示出有效的选择性免疫抑制活性。

  DOI：

  10.1021/ja310482z
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-methyl 11-hydroxyundec-9-enoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 戴斯-马丁氧化剂 、 silver nitrate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.25h， 生成 (Z)-methyl 13-bromo-11-oxotridec-9-en-12-ynoate
  参考文献：
  名称：

  Ivorenolide A，一种前所未有的来自 Khaya ivorensis 的免疫抑制性大环内酯：结构阐明和仿生全合成

  摘要：

  Ivorenolide A (1) 是一种新型 18 元大环内酯，具有共轭炔键和五个手性中心，是从 Khaya ivorensis 中分离出来的。通过光谱分析、单晶X射线衍射和仿生全合成完全确定了1的结构。化合物 1 及其合成的对映异构体 2 均显示出有效的选择性免疫抑制活性。

  DOI：

  10.1021/ja310482z