(Z)-1-benzyl-6-(4-methylbenzylidene)-2,5-piperazinedione | 100593-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-benzyl-6-(4-methylbenzylidene)-2,5-piperazinedione
• 英文别名: (6Z)-1-benzyl-6-[(4-methylphenyl)methylidene]piperazine-2,5-dione
• CAS: 100593-04-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 306.364
• InChiKey: QUXVOPXWDWMOQB-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-benzyl-6-(4-methylbenzylidene)-2,5-piperazinedione 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1-benzyl-6-methoxy-6-(4-methylbenzyl)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈(IV)二铵氧化去除2,5-哌嗪二酮上的N-(4-甲氧基苄基)基团

  摘要：

  结果表明，2,5-哌嗪二酮上的N-（4-甲氧基苄基）基团可以在温和条件下用硝酸铈（IV）二铵氧化去除，并且在一些具有多个官能团的模型化合物中进行了氧化去除。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1413
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-acetyl-4-benzyl-3-(4-methylbenzylidene)-2,5-piperazinedione 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(Z)-1-benzyl-6-(4-methylbenzylidene)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  硝酸铈(IV)二铵氧化去除2,5-哌嗪二酮上的N-(4-甲氧基苄基)基团

  摘要：

  结果表明，2,5-哌嗪二酮上的N-（4-甲氧基苄基）基团可以在温和条件下用硝酸铈（IV）二铵氧化去除，并且在一些具有多个官能团的模型化合物中进行了氧化去除。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1413

文献信息

• YAMAURA, MASANORI;SUZUKI, TSUNEJI;HASHIMOTO, HIRONOBU;YOSHIMURA, JUJI;OKA+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 5, 1413-1420
  作者：YAMAURA, MASANORI、SUZUKI, TSUNEJI、HASHIMOTO, HIRONOBU、YOSHIMURA, JUJI、OKA+

  DOI：——

  日期：——