1-((2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one | 120520-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-((2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one
• 英文别名: 1-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]propan-2-one
• CAS: 120520-83-4
• 化学式: C₃₇H₄₀O₆
• 分子量: 580.721
• InChiKey: QYLCHRVLLALWHP-SZBSHBPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S)-3,4,5-Tris-benzyloxy-2-benzyloxymethyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyranylium 在 四氧化锇 lead(IV) acetate 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 生成 1-((2S,3R,4R,5R,6R)-3,4,5-Tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Use of 1JC1, H1 values for the stereochemical determination of C-glycosides: A simple two dimensional NMR protocol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95213-4

文献信息

• Oxygenated allylic silanes: useful homoenolate equivalents for the stereoselective C-glycosidation of pyranoside derivatives
  作者：James S. Panek、Michelle A. Sparks

  DOI：10.1021/jo00270a005

  日期：1989.4
• PANEK, J. S.;SPARKS, M. A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 2034-2038
  作者：PANEK, J. S.、SPARKS, M. A.

  DOI：——

  日期：——