(1R*,7S*,9R*)-4,7-dimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.02,6>undec-4-en-3-one | 123164-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,7S*,9R*)-4,7-dimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.02,6>undec-4-en-3-one
• 英文别名: (1R*,7S*,9R*)-4,7-dimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.0^2,6>undec-4-en-3-one；(1R*,7S*,9R*)-4,7-dimethyl-9-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-exo-11-oxatricyclo[5.3.1.0^2,6]undec-4-en-3-one
• CAS: 123164-83-0
• 化学式: C₁₈H₃₀O₃Si
• 分子量: 322.52
• InChiKey: TVZPYEUFHGCUAM-YUYGLALOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-8-oxabicyclo<3.2.1>oct-6-en-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R*,7S*,9R*)-4,7-dimethyl-9-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-exo-11-oxatricyclo<5.3.1.02,6>undec-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of furanether B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00285a010