6,9-dihydroxy-7a,14c-dihydro-naphtho<2,1-b>naphtho<1',2':4,5>furo<3,2-d>furan | 163312-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 6,9-dihydroxy-7a,14c-dihydro-naphtho<2,1-b>naphtho<1',2':4,5>furo<3,2-d>furan
• 英文别名: 12,14-dioxahexacyclo[11.11.0.02,11.03,8.015,24.018,23]tetracosa-2(11),3,5,7,9,15(24),16,18,20,22-decaene-10,16-diol
• CAS: 163312-89-8
• 化学式: C₂₂H₁₄O₄
• 分子量: 342.351
• InChiKey: KRDWUBYRFYRFBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,9-dihydroxy-7a,14c-dihydro-naphtho<2,1-b>naphtho<1',2':4,5>furo<3,2-d>furan 在 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6,9-bis(2-azidoethoxy)-7a,14c-dihydronaphtho[2,1-b]naphtho[1',2':4,5]furo[3,2-d]furan
  参考文献：
  名称：

  富电子芳烃在连续流动中的电化学羟基化

  摘要：

  开发了一种用于富电子芳烃羟基化的电化学方法。该转化依赖于芳烃的阳极氧化和使用三氟乙酸作为氧源。该反应在电化学流动反应器中进行，通过将反应/停留时间缩短至 1.25 分钟可以合成敏感产物并进行放大实验。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200011
• 作为产物：
  描述：

  glyoxal sodium bisulfite 、 2,3-二羟基萘 以 甲酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以72%的产率得到6,9-dihydroxy-7a,14c-dihydro-naphtho<2,1-b>naphtho<1',2':4,5>furo<3,2-d>furan
  参考文献：
  名称：

  二醛与2-萘酚，2-亚硫酚和二羟基萘的缩合反应研究

  摘要：

  进行了二醛和萘酚的缩合反应，并研究了产物的结构。在使用乙二醛和2-萘酚或二羟基萘的情况下，已经获得了萘呋喃并呋喃型化合物。丙二醛和戊二醛分别产生了甲醇和丙二萘并[1,3]二恶英。对于2-亚硫酚，与从2-萘酚和二羟基萘得到的那些不同，已分离出萘噻吩和萘噻喃衍生物。已经讨论了反应机理和产物之间的差异。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)01084-d