3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2-carbonitrile | 130647-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2-carbonitrile
• CAS: 130647-43-7
• 化学式: C₉H₈BrN₃
• 分子量: 238.087
• InChiKey: ZPOALCYCPWQSBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢-2-喹喔啉甲腈
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂-1，3-二烯。Partie 6.观察D'未effet“叔氨基”丹斯乐TRAITEMENT acide德（吡咯烷-1-基）-azadienes

  摘要：

  '叔氨基效应'对（吡咯烷-1-基）氮杂二烯酸的酸性处理

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730509
• 作为产物：
  描述：

  (morpholino-2-cyclohexene-1-ylimino)malononitrile 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以71%的产率得到3-bromo-5,6,7,8-tetrahydroquinoxaline-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂-1，3-二烯。Partie 6.观察D'未effet“叔氨基”丹斯乐TRAITEMENT acide德（吡咯烷-1-基）-azadienes

  摘要：

  '叔氨基效应'对（吡咯烷-1-基）氮杂二烯酸的酸性处理

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730509

文献信息

• LEGROUX, DIDIER;BROM, JACQUES;FLEURY, JEAN PIERRE, HELV. CHIM. ACTA, 73,(1990) N, C. 1210-1214
  作者：LEGROUX, DIDIER、BROM, JACQUES、FLEURY, JEAN PIERRE

  DOI：——

  日期：——