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2-methoxy-10,10-dimethyltricyclo<5.4.0.02,6>undec-1-en-8-one | 88046-63-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methoxy-10,10-dimethyltricyclo<5.4.0.02,6>undec-1-en-8-one
英文别名
2-methoxy-10,10-dimethyltricyclo<5.4.0.02,6>undec-1-en-8-one
2-methoxy-10,10-dimethyltricyclo<5.4.0.02,6>undec-1-en-8-one化学式
CAS
88046-63-3
化学式
C14H20O2
mdl
——
分子量
220.312
InChiKey
QAYNUMGYPKXENZ-OTYXRUKQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.79
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-acetoxy-2-methoxy-10,10-dimethyltricyclo<5.4.0.02,6>undec-1-en-8-one 以 Petroleum ether 为溶剂, 以34%的产率得到2-methoxy-10,10-dimethyltricyclo<5.4.0.02,6>undec-1-en-8-one
    参考文献:
    名称:
    通过乙烯基醚和1,3-二酮烯醇酯之间的光环加成反应生成的烷氧基环丁烯的狄尔斯-阿尔德反应,合成取代的芳族化合物
    摘要:
    从乙基乙烯基醚的[2 + 2]光环加成到1,3-二酮烯醇乙酸酯(4)中获得的加合物(5)迅速失去乙酸,生成乙氧基环丁烯(7)。在亲二烯体存在下加热后,乙氧基环丁烯(7)经历电环开环反应生成乙氧基二烯酮(8),然后进行[4 + 2]环加成反应生成狄尔斯-阿尔德加合物[例如(10)与乙酰化二羧酸二甲酯] ; 从(10)中除去乙醇,得到邻苯二甲酸二甲酯(11)。在“一锅法”反应中,将(5)与1,4-萘醌在含二甲苯的氧化铝中的溶液加热可得到取代的蒽醌(12),产率为95%。
    DOI:
    10.1039/p19830001919
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