4-(2-溴苯胺)吡啶 | 86775-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-溴苯胺)吡啶
• 中文别名: 4-(2-溴苯胺基)吡啶
• 英文名称: N-(2-bromophenyl)pyridin-4-amine
• 英文别名: 4-(2'-bromoanilino)pyridine；4-(2-Bromoanilino)pyridine
• CAS: 86775-99-7
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂
• 分子量: 249.11
• InChiKey: FHNBUDLTARKVOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  346.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.510±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-溴苯胺)吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 8-bromo-5H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  유기 발광 소자

  摘要：

  有机发光二极管被推出。

  公开号：

  KR20190022316A
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 邻碘溴苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到4-(2-溴苯胺)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Novel synthetic strategy of carbolines via palladium-catalyzed amination and arylation reaction

  摘要：

  通过钯催化的碘代苯与氨基吡啶的胺化反应制备邻溴代苯胺基吡啶，再经钯催化的分子内芳基化反应合成了四个母体咔啉及其相应的5-或9-甲基磺酰基衍生物。采用相同方法也合成了咔唑及其9-甲基磺酰基衍生物。

  DOI：

  10.1039/a901088b

文献信息

• 一种嘧啶类衍生物及其应用
  申请人：华中科技大学

  公开号：CN108285452B

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明公开了一种嘧啶类衍生物及其应用，该嘧啶类衍生物具有如下式式(I)所示的结构；其中，所述R1、R2、R3均为选自碳原子数为1‑60的烷基、取代和无取代的芳香杂环基、以及取代和无取代的芳香环基中的任意一种基团。本发明通过对该嘧啶类衍生物关键的化学结构等进行改进，并将该嘧啶类衍生物作为电致发光层材料应用于有机电致发光器件中，与现有技术相比能够有效解决有机电致发光器件中蓝光材料稳定性差、效率低等问题。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS CONTAINING CARBOLINE GROUP AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE BY USING THE SAME
  申请人：Yuan Ze University

  公开号：US20180040836A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  An organic electroluminescent material is shown in General Formula (1), wherein R 3 is a carboline group, R 13 is a carbazole group or a carboline group, R 1 to R 2 , R 4 to R 12 and R 14 to R 20 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a haloalkyl group, a thioalkyl group, a silyl group and an alkenyl group.

  通用公式（1）中显示了一种有机电致发光材料，其中R3是一个咔啉基团，R13是一个咔唑基团或一个咔啉基团，R1至R2，R4至R12和R14至R20分别独立地选择自氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、卤代烷基、硫代烷基、硅基和烯基的群。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS CONTAINING N-PHENYLCARBOLINE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE BY USING THE SAME
  申请人：Yuan Ze University

  公开号：US20170162794A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  An organic electroluminescent material is shown in General Formula (1), wherein one of X1, X2, and X3 is an independent nitrogen atom, and R1 to R14 are each independently selected from the group consisting of a hydrogen atom, a fluorine atom, a cyano group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a thioalkyl group, a silyl group, and an alkenyl group.

  有机电致发光材料如通式（1）所示，其中X1、X2和X3中的一个是独立的氮原子，R1至R14分别独立地选自氢原子、氟原子、氰基、烷基、环烷基、烷氧基、硫烷基、硅基和烯基组成的一组。
• Effect of the position of nitrogen in pyridoindole on photophysical properties and device performances of α-, β-, γ-carboline based high triplet energy host materials for deep blue devices
  作者：Yirang Im、Jun Yeob Lee

  DOI：10.1039/c3cc42131g

  日期：——

  Three carboline derivatives with nitrogen at different positions of the pyridoindole unit were synthesized and the effect of the position of nitrogen on the photophysical properties and device performances was investigated. β-Carboline was effective in obtaining high triplet energy and stabilizing energy levels, while α-carboline was better than other carbolines in terms of quantum efficiency. However, γ-carboline could not stabilize the LUMO level and low quantum efficiency was obtained.

  研究人员合成了吡啶吲哚单元不同位置含氮的三种咔啉衍生物，并研究了氮的位置对光物理性质和器件性能的影响。δ-咔啉能有效获得高三重能并稳定能级，而δ-±-咔啉在量子效率方面优于其他咔啉。然而，δ-咔啉不能稳定 LUMO 电平，获得的量子效率较低。
• γ-Carboline derivatives with anti-bovine viral diarrhea virus (BVDV) activity
  作者：Kumiko Sako、Hiroshi Aoyama、Shinichi Sato、Yuichi Hashimoto、Masanori Baba

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.01.052

  日期：2008.4.1

  Based on anti-viral screening of our heteroaromatics derived from thalidomide, the gamma-carboline skeleton has been identified as a superior scaffold structure for compounds with potent anti-bovine viral diarrhea virus (BVDV) activity. Structural development studies led to a potent anti-viral agent, SK5M (5-methyl-gamma-carboline), with the EC50 of 0.26 mu M. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.