(S)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-hexanedioic acid dimethyl ester | 215611-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-hexanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 215611-64-6
• 化学式: C₃₈H₅₅N₃O₁₁
• 分子量: 729.868
• InChiKey: NTTXWOVXVOCBCZ-SMCANUKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.82
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  170.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-hexanedioic acid dimethyl ester 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-2-(3-{[(S)-2-Amino-3-(4-benzyloxy-phenyl)-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propylamino)-hexanedioic acid; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (S)-2-[(3-{[(S)-3-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-propyl]-hydroxy-carbamoyl}-propyl)-tert-butoxycarbonyl-amino]-hexanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Probing the Activities and Mechanisms of Leukotriene A4 Hydrolase with Synthetic Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(19980904)4:9<1698::aid-chem1698>3.0.co;2-j