8-phenylpiperidino[1,2-a]indole | 1198593-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-phenylpiperidino[1,2-a]indole
• 英文别名: 2-Phenyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole；2-phenyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indole
• CAS: 1198593-93-9
• 化学式: C₁₈H₁₇N
• 分子量: 247.34
• InChiKey: PSPKIPLKLGOVBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-phenylpiperidino[1,2-a]indoline 在 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到8-phenylpiperidino[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  N-稠合吲哚的简便合成方法：AC ？F激活和C ？H插入法

  摘要：

  简单易行：铌催化的C（sp 3）H插入反应成功地提供了多种N稠合的吲哚骨架，这些骨架是许多具有生物活性的分子的核心结构（参见图片）。通过溴三氟甲苯与环胺的钯催化胺化反应可轻松制备前体。

  DOI：

  10.1002/anie.200901986

文献信息

• Expedient Synthesis of N-Fused Indoles: A CF Activation and CH Insertion Approach
  作者：Kohei Fuchibe、Tsukasa Kaneko、Keiji Mori、Takahiko Akiyama

  DOI：10.1002/anie.200901986

  日期：2009.10.12

  Easy does it: A wide range of N‐fused indole skeletons, which are core structures of many biologically potent molecules, are successfully furnished by a niobium‐catalyzed C(sp3)H insertion reaction (see picture). The precursors are readily prepared by a palladium‐catalyzed amination reaction of bromotrifluorotoluenes with cyclic amines.

  简单易行：铌催化的C（sp 3）H插入反应成功地提供了多种N稠合的吲哚骨架，这些骨架是许多具有生物活性的分子的核心结构（参见图片）。通过溴三氟甲苯与环胺的钯催化胺化反应可轻松制备前体。