2-[(4S)-4-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-N-[2-[(4S)-4-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]aniline | 1234856-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4S)-4-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-N-[2-[(4S)-4-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]aniline
• CAS: 1234856-61-1
• 化学式: C₄₀H₄₇N₅O₄S₂
• 分子量: 725.976
• InChiKey: OFPVIBAWQDKYGG-LQFQNGICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-azanediylbis(N-((S)-3,3-dimethyl-1-((4-methylphenyl)sulfonamido)butan-2-yl)benzamide) 在 bis(triphenyl)oxodiphosphonium trifluoromethanesulfonate salt 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-[(4S)-4-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-N-[2-[(4S)-4-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  二苯胺连接的双（咪唑啉）配体的开发及其在吲哚衍生物与硝基烯烃不对称Friedel-Crafts烷基化中的应用

  摘要：

  通过由Hendrickson试剂介导的Kelly-You的咪唑啉形成步骤制备了新的由二苯胺连接的双（咪唑啉）配体，收率很高。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中测试了新型配体。在大多数情况下，可以获得良好的收率（高达97％）和出色的对映选择性（高达98％）。经过优化的咪唑啉环上具有反式二苯取代基的双咪唑啉配体比相应的双恶唑啉配体具有更好的对映选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000111
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-methyl 3-benzylidene-2-oxocyclopentanecarboxylate 在 2-[(4S)-4-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-N-[2-[(4S)-4-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4,5-dihydroimidazol-2-yl]phenyl]aniline 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属和有机催化的组合：氟2-氨基环戊[b]吡喃衍生物的高度非对映和对映选择性结构

  摘要：

  开发了一种有效的高度非对映体和对映体选择性的协议，以使用路易斯酸催化和有机催化顺序来获得光学纯的含氟2-氨基-环戊[ b ]吡喃衍生物。可以以良好或优异的产率获得具有良好或优异的非对映选择性和对映选择性（高达99：1 dr，> 99％ee）的相应产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500744

文献信息

• Development of Diphenylamine-Linked Bis(imidazoline) Ligands and Their Application in Asymmetric Friedel-Crafts Alkylation of Indole Derivatives with Nitroalkenes
  作者：Han Liu、Da-Ming Du

  DOI：10.1002/adsc.201000111

  日期：——

  diphenylamine‐linked bis(imidazoline) ligands were prepared through Kelly‐You’s imidazoline formation procedure mediated by Hendrickson’s reagent in good yields. The novel ligands were tested in the asymmetric Friedel–Crafts alkylation of indole derivatives with nitroalkenes. In most cases, good yields (up to 97%) and excellent enantioselectivities (up to 98%) can be achieved. The optimized bis(imidazoline) ligand

  通过由Hendrickson试剂介导的Kelly-You的咪唑啉形成步骤制备了新的由二苯胺连接的双（咪唑啉）配体，收率很高。在吲哚衍生物与硝基烯烃的不对称Friedel-Crafts烷基化反应中测试了新型配体。在大多数情况下，可以获得良好的收率（高达97％）和出色的对映选择性（高达98％）。经过优化的咪唑啉环上具有反式二苯取代基的双咪唑啉配体比相应的双恶唑啉配体具有更好的对映选择性。