(E)-1-benzyl-2-(4-octen-4-yl)-1H-imidazole | 1170113-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-1-benzyl-2-(4-octen-4-yl)-1H-imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-2-[(E)-oct-4-en-4-yl]imidazole
• CAS: 1170113-55-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: RFEOSAFETNVRSH-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基咪唑 、 4-辛炔 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三叔丁基膦 、 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到(E)-1-benzyl-2-(4-octen-4-yl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  镍/路易斯酸催化的咪唑区域选择性烯基化

  摘要：

  发现镍/路易斯酸二元催化可通过C–H键活化和炔烃的立体选择性插入，有效地指导咪唑的区域选择性烯基化。P（t- Bu）3作为配体的使用允许排他性区域选择性C（2）-烯基化，而PCyp 3被发现对C（2）-取代的咪唑的C（5）-烯基化有效。该反应表明，咪唑和内部炔烃的范围很广，可以适度地以良好的收率高区域和立体选择性地产生三取代的乙烯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.195