6'-Amino-1'-methyl-2-oxo-1',3'-diphenyl-spiro<2,3-dihydro-indol-3,4'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonsaeure-ethylester | 138197-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6'-Amino-1'-methyl-2-oxo-1',3'-diphenyl-spiro<2,3-dihydro-indol-3,4'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonsaeure-ethylester
• 英文别名: ethyl 6'-amino-1-methyl-2-oxo-1',3'-diphenylspiro[indole-3,4'-pyrano[2,3-c]pyrazole]-5'-carboxylate
• CAS: 138197-43-0
• 化学式: C₂₉H₂₄N₄O₄
• 分子量: 492.534
• InChiKey: AYKQDBXTCBEOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-1-methyl-2-oxo-3-indolinylidenecyanoacetate 、 2,4-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑啉-3-酮 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到6'-Amino-1'-methyl-2-oxo-1',3'-diphenyl-spiro<2,3-dihydro-indol-3,4'-pyrano<2,3-c>pyrazol>-5'-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesen mit Nitrilen, 88. Mitt.: Spiro[indol- und Spiro[inden-pyrano[2,3-c]pyrazole]aus Cyanmethylenderivaten und Pyrazolonen

  摘要：

  The reactivity of cyanomethylene-indolones (1 a-e) and 2-(dicyanomethylene)-indan-1,3-dione (4) towards, 1,5-disubstituted 3-pyrazolones (2 a-c) was investigated. The reactions yield spiro[indene- and spiro[indole-4'- and 6'-pyrano[2,3-c]pyrazoles] (3 a-e, 5 a-c). The structures are proven by C-13-NMR-spectroscopy. The mechanisms of the reactions are discussed.

  DOI：

  10.1007/bf00811473