3-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole | 857855-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methylpyrazole
• CAS: 857855-74-4
• 化学式: C₁₇H₁₂Cl₄N₂
• 分子量: 386.108
• InChiKey: QMKVCKWONZFZJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazol-3-yl]methanol 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of N′-(1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl) sulfonamide with CB1 receptor affinity

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9如本文所定义。该发明还涉及其制备方法以及在治疗中的应用。

  公开号：

  US07294645B2

文献信息

• DERIVES DE N-'(1,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL)METHYL| SULFONAMIDE AVEC UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS CB1
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1720837A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• DERIVES DE N-'(1,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL)METHYL SULFONAMIDE AVEC UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS CB1
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1720837B1

  公开（公告）日：2010-04-28
• DERIVATIVES OF N-' (1,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL) SULFONAMIDE WITH CB1 RECEPTOR AFFINITY
  申请人：BARTH Francis

  公开号：US20070021486A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 are as defined herein. The invention also relates to the preparation method thereof and to the use of same in therapeutics.
• US7294645B2
  申请人：——

  公开号：US7294645B2

  公开（公告）日：2007-11-13
• [EN] DERIVATIVES OF N-` (1,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL) SULPHONAMIDE WITH CB1 RECEPTOR AFFINITY<br/>[FR] DERIVES DE N-` (1,5-DIPHENYL-1H-PYRAZOL-3-YL) SULFONAMIDE AVEC UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS CB1
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2005073197A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  La présente invention a pour objet des composés répondant à la formule (I) : Procédé de préparation et application en thérapeutique dans laquelle : R1 représente Un (C1-C6)alkyle ; un (C3-C7)cycloalkyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois ; un (C3-C7)cycloalkylméthyle non substitué ou substitué une ou plusieurs fois ; un phényle non substitué ou substitué ; un benzyle non substitué ou mono- ou disubstitué ; un thiényle non substitué ou substitué ; R2 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C3)alkyle ; R3 représente un atome d'hydrogène ou un (C1-C5)alkyle ; R4, R5, R6, R7, R8 et R9 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un (C1-C7)alkyle, un (C1-C5)alcoxy, un radical trifluorométhyle ou un groupe S(O)nAlk ; n représente 0, 1 ou 2 ; Alk représente un (C1-C4)alkyle. Procédé de préparation et application en thérapeutique.