di-tert-butyl ((1R,2S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclobutyl)imidodicarbonate | 1374222-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: di-tert-butyl ((1R,2S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclobutyl)imidodicarbonate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-N-[(1R,2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1374222-11-3
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₆
• 分子量: 420.506
• InChiKey: YFIJMKMLKPFOCN-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,2R)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclobutanecarboxylate 在 重氮甲烷 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 20 % Pd(OH)2/C 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、709.32 kPa 条件下， 反应 47.5h， 生成 di-tert-butyl ((1R,2S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclobutyl)imidodicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of All Stereoisomers of Orthogonally Protected Cyclobutane-1,2-diamine and Some Chemoselective Transformations

  摘要：

  The four stereoisomers of protected cyclobutane-1,2-diamine have been prepared in an enantio- and diastereocontrolled manner through stereodivergent synthetic routes starting from a half-ester as a common chiral precursor. Orthogonal protection allows the chemoselective manipulation of both amino groups as shown in this work.

  DOI：

  10.1021/ol300689e

文献信息

• Stereoselective Synthesis of All Stereoisomers of Orthogonally Protected Cyclobutane-1,2-diamine and Some Chemoselective Transformations
  作者：Marta Sans、Ona Illa、Rosa M. Ortuño

  DOI：10.1021/ol300689e

  日期：2012.5.18

  The four stereoisomers of protected cyclobutane-1,2-diamine have been prepared in an enantio- and diastereocontrolled manner through stereodivergent synthetic routes starting from a half-ester as a common chiral precursor. Orthogonal protection allows the chemoselective manipulation of both amino groups as shown in this work.