2-(2-N-Acetylamino-benzoyl)-1-indanon | 60025-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-N-Acetylamino-benzoyl)-1-indanon
• 英文别名: N-[2-(3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carbonyl)phenyl]acetamide
• CAS: 60025-28-7
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: IRANBUMUUBYNFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醛 以22%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOERLITZER K., ARCH. PHARM. , 1976, 309, NO 5, 356-366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Dicarbonylverbindungen, 8. Mitt.: Zur Cyclisierung von Phthalaldehyd mit Acetophenonen
  作者：Klaus Görlitzer

  DOI：10.1002/ardp.19763090504

  日期：——

  werden das Isoindolin 3, die Isoindolo[1,2‐b]1,3‐oxazine 5 und als Nebenprodukt das anellierte Chinolon 7 gebildet. Mit p‐Aminoacetophenon entstehen die N,O‐Bisacetale 8 und das Amidin 10. Die Umsetzung von 3 und 8 mit Acetanhydrid liefert die Lactame 6 und 11. Die Enolisierungstendenz und ‐richtung der durch Thiele‐Falk‐Reaktion erhaltenen 2‐Benzoyl‐1‐indanone 1 und 2 wird diskutiert.

  异吲哚啉 3、异吲哚并 [1,2-b] 1,3-恶嗪 5 以及作为副产物的稠合喹诺酮 7 由邻苯二甲醛、邻氨基苯乙酮和醇形成。与对氨基苯乙酮形成N、O-双缩醛8和脒10。3和8与乙酸酐反应生成内酰胺6和11。Thiele得到的2-苯甲酰基-1的烯醇化趋势和方向- Falk 反应 - 讨论了茚满酮 1 和 2。