18-(4-Methoxyphenyl)-9-phenyl-18-(2-phenylethynyl)-17-oxa-9-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14,16(21),19-nonaene | 1392277-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 18-(4-Methoxyphenyl)-9-phenyl-18-(2-phenylethynyl)-17-oxa-9-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14,16(21),19-nonaene
• 英文别名: 18-(4-methoxyphenyl)-9-phenyl-18-(2-phenylethynyl)-17-oxa-9-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14,16(21),19-nonaene
• CAS: 1392277-28-9
• 化学式: C₄₀H₂₇NO₂
• 分子量: 553.66
• InChiKey: RGXGSKRSTBJLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  23.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylpenta-1,4-diyn-3-ol 、 7-phenyl-7H-benzo[c]carbazol-2-ol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 18-(4-Methoxyphenyl)-9-phenyl-18-(2-phenylethynyl)-17-oxa-9-azapentacyclo[11.8.0.02,10.03,8.016,21]henicosa-1(13),2(10),3,5,7,11,14,16(21),19-nonaene 、 (1Z)-1-[(Z)-3-(4-methoxyphenyl)-5-phenylpent-2-en-4-ynylidene]-7-phenylbenzo[c]carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  The Control of Photochromism of [3H]-Naphthopyran Derivatives with Intramolecular CH−π Bonds

  摘要：

  The photochromism of [3H]-naphthopyran derivatives can be switched from T-type to inverse- or P-type through the manipulation of relative thermodynamic stabilities of open isomers with intramolecular CH-pi bonds.

  DOI：

  10.1021/ol301812e

文献信息

• The Control of Photochromism of [3<i>H</i>]-Naphthopyran Derivatives with Intramolecular CH−π Bonds
  作者：Michel Frigoli、Francois Maurel、Jérôme Berthet、Stéphanie Delbaere、Jérôme Marrot、Maria. M. Oliveira

  DOI：10.1021/ol301812e

  日期：2012.8.17

  The photochromism of [3H]-naphthopyran derivatives can be switched from T-type to inverse- or P-type through the manipulation of relative thermodynamic stabilities of open isomers with intramolecular CH-pi bonds.