N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serine methyl ester | 158012-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serine methyl ester
• CAS: 158012-75-0
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₆
• 分子量: 463.53
• InChiKey: AEFZXFVJJNIURW-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serine methyl ester 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serinol
  参考文献：
  名称：

  通过TEMPO氧化制备光学活性α-氨基醛的有效温和方法

  摘要：

  TEMPO氧化方法已成功地用于制备各种受保护的旋光性α-氨基醛，且不发生外消旋作用，并且收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00299-3
• 作为产物：
  描述：

  L-N-苄基丝氨酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-benzyl-N-benzyloxycarbonyl-O-benzyloxymethyl-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过TEMPO氧化制备光学活性α-氨基醛的有效温和方法

  摘要：

  TEMPO氧化方法已成功地用于制备各种受保护的旋光性α-氨基醛，且不发生外消旋作用，并且收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00299-3

文献信息

• Golebiowski, A.; Gorins, G.; Johnson, C. R., Polish Journal of Chemistry, 1993, vol. 67, # 4, p. 685 - 690
  作者：Golebiowski, A.、Gorins, G.、Johnson, C. R.、Kiciak, K.

  DOI：——

  日期：——