tert-Butyl-((S)-2-{(4S,5S)-4-methyl-5-[(S)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-4,5-dihydro-furan-3-yl}-propoxy)-diphenyl-silane | 115047-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((S)-2-{(4S,5S)-4-methyl-5-[(S)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-4,5-dihydro-furan-3-yl}-propoxy)-diphenyl-silane
• CAS: 115047-29-5
• 化学式: C₃₃H₄₈O₄Si
• 分子量: 536.827
• InChiKey: FWRFECJPUQTYNW-ZNMRTKRGSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((S)-2-{(4S,5S)-4-methyl-5-[(S)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-4,5-dihydro-furan-3-yl}-propoxy)-diphenyl-silane 在 二甲基硫 、 碳酸氢钠 、 臭氧 作用下， 生成 Formic acid (1R,2R,4R)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2,4-dimethyl-3-oxo-1-[(R)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4
• 作为产物：
  描述：

  4(S)-methyl-3(S)-<1(S)-methyl-2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-5(S)-<1(R)-methyl-1-(2,2,5(S)-trimethyldioxan-4(S)-yl)methyl>dihydro-2(3H)-furanone 在 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-Butyl-((S)-2-{(4S,5S)-4-methyl-5-[(S)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-4,5-dihydro-furan-3-yl}-propoxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  3-Methyl-γ-butyrolactone as a source of 2-methyl-3-hydroxyketones and 2-methyl-1,3-diols: a synthesis of the C19C27 fragment of rifamycin S by linear iteration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95405-4

文献信息

• Applications of the 3-methyl-.gamma.-butyrolactone strategy to the synthesis of polypropionates: the Prelog-Djerassi lactonic ester, ent-invictolide, and the C19-C27 fragment of rifamycin S
  作者：Frederick E. Ziegler、William T. Cain、Alyssa. Kneisley、Eugene P. Stirchak、Ronald T. Wester

  DOI：10.1021/ja00224a032

  日期：1988.8