Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(1R,2R,3R,4R,5R)-4-azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 176213-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(1R,2R,3R,4R,5R)-4-azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 176213-94-8
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₁₂Si
• 分子量: 589.672
• InChiKey: UGSSXLWXZOONHB-FULSKZEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  194.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(1R,2R,3R,4R,5R)-4-azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-6-acetyloxy-5-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-[(2R,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-methylthian-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  含5-硫-1-岩藻糖的血型抗原H 2型和Lewis X（Le x）的合成

  摘要：

  合成了两种血型抗原，分别是H型2和Lewis X三糖，它们含有5-硫基-1-岩藻糖而不是1-岩藻糖。使用2-叠氮基-2-脱氧乳糖衍生物11作为常见的二糖中间体。通过三氯乙亚氨酸酯方法对1，6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧乳糖的衍生物的2'-OH和3-OH基团的5-硫-1-岩藻糖基化立体选择性地得到α-连接的三糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00124-4
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6-四-o-乙酰基-alpha-d-吡喃半乳糖 在 氢溴酸 、 silver perchlorate 、 乙酸肼 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-3-acetoxy-2-acetoxymethyl-6-[(1R,2R,3R,4R,5R)-4-azido-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-2-yloxy]-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  含5-硫-1-岩藻糖的血型抗原H 2型和Lewis X（Le x）的合成

  摘要：

  合成了两种血型抗原，分别是H型2和Lewis X三糖，它们含有5-硫基-1-岩藻糖而不是1-岩藻糖。使用2-叠氮基-2-脱氧乳糖衍生物11作为常见的二糖中间体。通过三氯乙亚氨酸酯方法对1，6-脱水-2-叠氮基-2-脱氧乳糖的衍生物的2'-OH和3-OH基团的5-硫-1-岩藻糖基化立体选择性地得到α-连接的三糖。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00124-4