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3-((2S,3S)-3-methyl-3-(2-((2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)oxiran-2-yl)ethyl)oxiran-2-yl)propanal | 1186199-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-((2S,3S)-3-methyl-3-(2-((2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)oxiran-2-yl)ethyl)oxiran-2-yl)propanal
英文别名
——
3-((2S,3S)-3-methyl-3-(2-((2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)oxiran-2-yl)ethyl)oxiran-2-yl)propanal化学式
CAS
1186199-79-0
化学式
C17H28O3
mdl
——
分子量
280.408
InChiKey
AEJQNLHWENQTPK-HZMVEIRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.81
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    42.13
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((2S,3S)-3-methyl-3-(2-((2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)oxiran-2-yl)ethyl)oxiran-2-yl)propanal2-(三苯基正膦基)丙醛二异丁基氢化铝 作用下, 以 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到(E)-2-methyl-5-((2S,3S)-3-methyl-3-(2-((2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)oxiran-2-yl)ethyl)oxiran-2-yl)pent-2-enal
    参考文献:
    名称:
    通过溴铵引发的环氧化物开放级联全合成ent-Dioxepandehydrothyrsiferol
    摘要:
    在 ent-dioxepandehydrothyrsiferol 的第一次全合成中,标志性的 trans-anti-trans 7,7,6-稠合三环聚醚框架构建在单个溴引发的环氧化物开环级联中,该级联反应结合了内选择性和外选择性环氧化物开口,每个都由环氧化物(甲基)的取代模式指导。因此,这项研究证明了可能的生物发生的可行性。
    DOI:
    10.1021/ja9052366
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-[(2S,3S)-3-methyl-3-[2-[(2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-enyl)oxiran-2-yl]ethyl]oxiran-2-yl]propanoate二异丁基氢化铝 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 0.75h, 以73%的产率得到3-((2S,3S)-3-methyl-3-(2-((2R,3R)-3-methyl-3-(4-methylpent-3-en-1-yl)oxiran-2-yl)ethyl)oxiran-2-yl)propanal
    参考文献:
    名称:
    通过溴铵引发的环氧化物开放级联全合成ent-Dioxepandehydrothyrsiferol
    摘要:
    在 ent-dioxepandehydrothyrsiferol 的第一次全合成中,标志性的 trans-anti-trans 7,7,6-稠合三环聚醚框架构建在单个溴引发的环氧化物开环级联中,该级联反应结合了内选择性和外选择性环氧化物开口,每个都由环氧化物(甲基)的取代模式指导。因此,这项研究证明了可能的生物发生的可行性。
    DOI:
    10.1021/ja9052366
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