2,12-Dioxo-6,16-diphenyl-4,14-dithia-6,7,10,16,17,20-hexazapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),5(9),7,15(19),17-hexaene-8,18-dicarbaldehyde | 1195977-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,12-Dioxo-6,16-diphenyl-4,14-dithia-6,7,10,16,17,20-hexazapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),5(9),7,15(19),17-hexaene-8,18-dicarbaldehyde
• 英文别名: 2,12-dioxo-6,16-diphenyl-4,14-dithia-6,7,10,16,17,20-hexazapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),5(9),7,15(19),17-hexaene-8,18-dicarbaldehyde
• CAS: 1195977-72-0
• 化学式: C₂₆H₁₄N₆O₄S₂
• 分子量: 538.567
• InChiKey: NLIBWWOMJBEJNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,12-Dioxo-6,16-diphenyl-4,14-dithia-6,7,10,16,17,20-hexazapentacyclo[11.7.0.03,11.05,9.015,19]icosa-1(13),3(11),5(9),7,15(19),17-hexaene-8,18-dicarbaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些新型花菁染料的合成和分光光度测定

  摘要：

  新型花菁染料衍生自苯并[2,3-b; 制备了2'，3'-b']双吡唑并[4,5-b] -1,4-（oxa-，thia-和pyra）-zine-6,12-dione环系统。制备的花青涉及非环花青和环花青类型。在95％乙醇溶液中研究了所有合成的花菁染料的分光光度法测量值。在具有不同极性的纯溶剂中和/或在通用缓冲水溶液中检查了一些选定的合成花青的分光光度测量。通过元素分析，IR和1 H NMR光谱数据进行了常规化学-物理表征。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.03.019