Tridecacyclo[35.23.5.57,31.516,52.522,46.12,6.117,21.132,36.147,51.161,65.167,71.173,77.179,83]octaoctaconta-2(85),3,5,17(84),18,20,32,34,36(78),47,49,51(72),61(66),62,64,67(88),68,70,73(87),74,76,79,81,83(86)-tetracosaene-3,5,18,20,33,35,48,50,62,64,68,70,74,76,80,82-hexadecol | 1393888-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Tridecacyclo[35.23.5.57,31.516,52.522,46.12,6.117,21.132,36.147,51.161,65.167,71.173,77.179,83]octaoctaconta-2(85),3,5,17(84),18,20,32,34,36(78),47,49,51(72),61(66),62,64,67(88),68,70,73(87),74,76,79,81,83(86)-tetracosaene-3,5,18,20,33,35,48,50,62,64,68,70,74,76,80,82-hexadecol
• 英文别名: tridecacyclo[35.23.5.57,31.516,52.522,46.12,6.117,21.132,36.147,51.161,65.167,71.173,77.179,83]octaoctaconta-2(85),3,5,17(84),18,20,32,34,36(78),47,49,51(72),61(66),62,64,67(88),68,70,73(87),74,76,79,81,83(86)-tetracosaene-3,5,18,20,33,35,48,50,62,64,68,70,74,76,80,82-hexadecol
• CAS: 1393888-65-7
• 化学式: C₈₈H₁₀₄O₁₆
• 分子量: 1417.78
• InChiKey: IWZHSMLQNCMUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.5
• 重原子数：
  104
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  324
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tridecacyclo[35.23.5.57,31.516,52.522,46.12,6.117,21.132,36.147,51.161,65.167,71.173,77.179,83]octaoctaconta-2(85),3,5,17(84),18,20,32,34,36(78),47,49,51(72),61(66),62,64,67(88),68,70,73(87),74,76,79,81,83(86)-tetracosaene-3,5,18,20,33,35,48,50,62,64,68,70,74,76,80,82-hexadecol 、 二氯磷酸苯酯 在 1-甲基吡咯烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Rim-to-Rim-Connected Homoditopic Biscavitands 客体结合的变构

  摘要：

  合成了边缘到边缘连接的膦酸酯双腔体 1a 和 1b。晶体结构分析和变温 NMR 光谱研究表明，1a 的构象比 1b 更刚性。Biscavitands 1a 和 1b 通过氢键和 CH-π 相互作用与阳离子客体 G1-G3 结合，分别表现出正和负变构效应。客体结合的变构效应与 1a 和 1b 的构象灵活性有关。1a 的正变构效应是由紧密连接的空腔引导的，其中第一个客体结合的信息被转移到剩余的空腔，该空腔变得预先组织。相比之下，在更灵活的 1b 中发现了轻微的负面变构效应。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600410
• 作为产物：
  描述：

  decanedial 、 间苯二酚 在 盐酸 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 以29%的产率得到Tridecacyclo[35.23.5.57,31.516,52.522,46.12,6.117,21.132,36.147,51.161,65.167,71.173,77.179,83]octaoctaconta-2(85),3,5,17(84),18,20,32,34,36(78),47,49,51(72),61(66),62,64,67(88),68,70,73(87),74,76,79,81,83(86)-tetracosaene-3,5,18,20,33,35,48,50,62,64,68,70,74,76,80,82-hexadecol
  参考文献：
  名称：

  脚到脚连接的双间苯二碳氮烷的合成与结构

  摘要：

  以极高的收率获得了双resorcinarenenes 1a – d，最后以50％的收率获得了1e。X射线衍射分析表明1a和1b呈螺旋构象，而1c – e的两个间苯二芳烃呈平行方向，其中脂族链的裂口截留了一个或两个溶剂分子。构象研究表明（P）-和（M）-螺旋构象体之间的螺旋相互转化取决于脂族链的长度。1a在螺旋互变中具有最大的能量屏障，而在1b中，其更灵活的脂族链降低了其能量屏障。1a的P / M互变与两个间苯二芳烃的环间氢键的顺时针/逆时针互变耦合。较大的负熵贡献表明过渡态最有可能比基态更有序，这表明过渡态最有可能是对称的并且被水分子溶剂化。在M06-2 X / 6-31G（d，p）水平进行的计算表明，更稳定的（P）构型在两个间苯二碳氢芳烃之间具有顺时针的环间氢键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02301

文献信息

• Modified Synthesis and Supramolecular Polymerization of Rim-to-Rim Connected Bisresorcinarenes
  作者：Hitomi Yamada、Toshiaki Ikeda、Tsutomu Mizuta、Takeharu Haino

  DOI：10.1021/ol301996q

  日期：2012.9.7

  The acid-catalyzed condensation reaction of resorcinol and bisdimethoxyacetals gave rise to rim-to-rim connected bisresorcinarenes in good yields. In the presence of ethanol, the homoditopic bisresorcinarenes assembled to form supramolecular polymers via hydrogen bonding interactions. The fibrous morphologies of the supramolecular polymers were confirmed by atomic force microscopy and scanning electron microscopy.