6,9-dibromo-7,8-diaza[5]helicene | 4907-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,9-dibromo-7,8-diaza[5]helicene
• 英文别名: 2,5-Dibrom-benzonaphtho<2,1-c>cinnolin；2,5-dibromo-benzo[f]naphtho[2,1-c]cinnoline；10,15-Dibromo-12,13-diazapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19,21-undecaene
• CAS: 4907-26-0
• 化学式: C₂₀H₁₀Br₂N₂
• 分子量: 438.121
• InChiKey: WKVUGZJYSQRFPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-3,3'-dibromo-1,1'-binaphthyl-2,2'-diamine 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以77%的产率得到6,9-dibromo-7,8-diaza[5]helicene
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of functionalized 7,8-diaza[5]helicenes through an oxidative ring-closure of 1,1’-binaphthalene-2,2’-diamines (BINAMs)

  摘要：

  已开发出一种简便且中等官能团容忍性的合成方法，用于制备7,8-二氮杂[5]螺芳烃。该方法包括在存在碱（2,6-吡啶）的条件下，将1,1'-二萘基-2,2'-二胺（BINAM）衍生物与含氯氧化剂（t-BuOCl）进行氧化环闭合反应。此外，还研究了新合成化合物的基本理化性质。

  DOI：

  10.3762/bjoc.11.2