trans-2-Bromo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylic acid | 79562-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Bromo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylic acid
• 英文别名: trans-2-bromo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-8-oxo-1-H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylic acid
• CAS: 79562-57-5；93528-55-3；93528-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₄
• 分子量: 328.162
• InChiKey: RPRGOFNFMSGCTN-PQSQIAELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  79.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Bromo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylic acid 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3,5,6,7,8-Hexahydro-2-<(methylsulfonyl)oxy>-1-methoxy-6-methyl-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of a mitosene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00200a031
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-methoxy-6-methyl-1,2,5,6,7,8-hexahydro-8-oxo-3H-pyrrolo[1,2-a]indole-9-carboxylate 在 碘代三甲硅烷 、 水 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-2-Bromo-2,3,5,6,7,8-hexahydro-1-hydroxy-6-methyl-8-oxo-1H-pyrrolo<1,2-a>indole-9-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of a fully functionalized 7-aminoaziridinomitosene

  摘要：

  An efficient approach for the synthesis of a fully functionalized 7-aminoaziridinomitosene has been developed Commencing with the known 2,3,5,6,7,8-hexahydro-8-oxo-1H-pyrrolo[1,2-a]indole 6, twelve transformations leads to the novel 7-amimoaziridinomitosene 4 in 11% overall yield. This study demonstrates the feasibility of installing the free aziridine and the aminoquinone functionalities on the pyrrolo[1,2a]indole skeleton. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00173-7

文献信息

• Rebek, J.; Shaber, S.H., Heterocycles, 1981, vol. 16, # 7, p. 1173 - 1177
  作者：Rebek, J.、Shaber, S.H.

  DOI：——

  日期：——