ethyl 7-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylate | 1158185-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 7-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylate
• CAS: 1158185-82-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄S
• 分子量: 373.473
• InChiKey: BCOFUVPUJUUNJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-acetamido-4-[4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-1-ynyl]benzo[b]thiophene-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以47%的产率得到ethyl 7-[2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl]-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  取代噻吩并[3,2-e]吲哚的简便合成路线

  摘要：

  已经通过四丁基铵氟化物介导的5-乙酰氨基-4-乙炔基苯并噻吩的环化反应以高收率制备了许多取代的噻吩并[3，2- e ]吲哚，这又可以容易地从相应的4-碘苯并噻吩获得。该方法提供了一种替代传统使用的费歇尔吲哚化方法的可行方法。 噻吩并吲哚-钯-环化-稠环系统-氟化四丁基铵

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083366

文献信息

• A Facile Synthetic Route towards Substituted Thieno[3,2-<i>e</i>]indoles
  作者：Wim Dehaen、Wim Van Snick、Wienand Nulens、Sarah Jambon

  DOI：10.1055/s-0028-1083366

  日期：——

  A number of substituted thieno[3,2-e]indoles have been prepared in high yields via a tetrabutylammonium fluoride mediated cyclization of 5-acetamido-4-ethynylbenzothiophenes, which, in turn, are easily accessible from the corresponding 4-iodobenzothiophenes. This method presents a viable alternative to the traditionally used Fischer indolization procedures. thienoindoles - palladium - cyclizations

  已经通过四丁基铵氟化物介导的5-乙酰氨基-4-乙炔基苯并噻吩的环化反应以高收率制备了许多取代的噻吩并[3，2- e ]吲哚，这又可以容易地从相应的4-碘苯并噻吩获得。该方法提供了一种替代传统使用的费歇尔吲哚化方法的可行方法。 噻吩并吲哚-钯-环化-稠环系统-氟化四丁基铵