| 1620100-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1620100-86-8
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃O₃
• 分子量: 290.282
• InChiKey: WBFZJEZAHZDMOY-ICCXJUOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-128 °C
• 沸点：
  349.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 (5aR,10bS)-5a,10b-dihydro-2-(2,4,6-trimethylphenyl)-4H,6H-indeno[2,1-b]-1,2,4-triazolo[4,3-d]-1,4-oxazinium chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Tri- and Tetrasubstituted Trifluoromethyl Dihydropyranones from α-Aroyloxyaldehydes via NHC Redox Catalysis

  摘要：

  The asymmetric synthesis of tri- and tetrasubstituted trifluoromethyl dihydropyranones via an NHC-catalyzed redox process, introducing methyl, benzyl, and aryl substituents to the C(5) position, is presented. Their substrate-controlled derivatization into delta-lactones and cyclic hemiacetals containing stereogenic trifluoromethyl groups is also described.

  DOI：

  10.1021/cs500667g