| 1417417-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1417417-69-6
• 化学式: C₁₈H₂₂Cl₃NO₅
• 分子量: 438.735
• InChiKey: ROVOCJWTKLDNDO-MQFWEAQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxyphenyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 、 在 nitrosonium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到p-methoxyphenyl (4-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-α-L-rhamnopyranosyl)-(1→3)-2-azido-4,6-benzylidene-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Glycosylations by Nitrosyl Tetrafluoroborate-Catalyzed Activation of Glycosyl Trichloroacetimidate Derivatives

  摘要：

  Efficient stereoselective glycosylation conditions have been developed by using nitrosyl tetrafluoroborate (NOBF4) promoted activation of glycosyl trichloroacetimidate derivatives. A series of mono- and disaccharide derivatives were synthesized in excellent yield, and high stereoselectivity at the glycosylation center was observed in every case.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317135