(5-benzoyl-6-imino-1-p-tolyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone | 1142912-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-benzoyl-6-imino-1-p-tolyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone
• 英文别名: [3-Imino-6-(1-methylbenzimidazole-2-carbonyl)-2-(4-methylphenyl)pyridazin-4-yl]-phenylmethanone；[3-imino-6-(1-methylbenzimidazole-2-carbonyl)-2-(4-methylphenyl)pyridazin-4-yl]-phenylmethanone
• CAS: 1142912-63-7
• 化学式: C₂₇H₂₁N₅O₂
• 分子量: 447.496
• InChiKey: AIPMOUDTQYQVJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-3-oxo-2-(2-p-tolylhydrazono)propanal 、 苯甲酰乙腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以69%的产率得到(5-benzoyl-6-imino-1-p-tolyl-1,6-dihydropyridazin-3-yl)(1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  哒嗪、吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪、1,2,4-三唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪和1的高效单步合成， 2,4-三嗪[4,3-a]苯并咪唑衍生物

  摘要：

  E-1-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-3-(N,N-二甲氨基)丙-2-烯酮(1)与芳基重氮盐偶联得到肼基丙醛5，其与活性亚甲基化合物进行环缩合得到取代的哒嗪-6-亚胺 8 和 11。烯胺酮 1 还与由氨基吡唑、氨基三唑和 2-氨基-1H-苯并咪唑制备的重氮盐偶联，得到吡唑并[5,lc]-1,2,4-三嗪 15, 1 ,2,4-三唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪19、1,2,4-三嗪[4,3-a]苯并咪唑23衍生物。

  DOI：

  10.3987/com-08-11559

文献信息

• An Efficient Single Step Synthesis of Pyridazine, Pyrazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine, 1,2,4-Triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine and 1,2,4-Triazino[4,3-a]benzimidazole Derivatives
  作者：Ahmad M. Farag、Mohamed R. Shaaban、Tamer S. Saleh

  DOI：10.3987/com-08-11559

  日期：——

  Coupling of E-1-(l-methylbenzimidazol-2-yl)-3-(N,N-dimethylamino)prop-2-enone (1) with the arenediazonium salt gave hydrazonopropanal 5 which underwent cyclocondensation with active methylene compounds to afford substituted pyridazin-6-imine 8 and 11. The enaminone 1 coupled also with the diazonium salts prepared from aminopyrazole, aminotriazole and 2-amino-1H-benzimidazole to afford pyrazolo[5,l-c]-l

  E-1-(1-甲基苯并咪唑-2-基)-3-(N,N-二甲氨基)丙-2-烯酮(1)与芳基重氮盐偶联得到肼基丙醛5，其与活性亚甲基化合物进行环缩合得到取代的哒嗪-6-亚胺 8 和 11。烯胺酮 1 还与由氨基吡唑、氨基三唑和 2-氨基-1H-苯并咪唑制备的重氮盐偶联，得到吡唑并[5,lc]-1,2,4-三嗪 15, 1 ,2,4-三唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪19、1,2,4-三嗪[4,3-a]苯并咪唑23衍生物。