2HCl-(S)Lysψ(COCH2)(ξ)Phe | 139577-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2HCl-(S)Lysψ(COCH2)(ξ)Phe
• CAS: 139577-32-5；139577-33-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₃*2ClH
• 分子量: 365.3
• InChiKey: HIKYWQPBIXPBNJ-IJDFPQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  106.41
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl N⁵,N⁹-(dibenzyloxy)-5(S)-9-diamino-2-methoxycarbonyl-4-oxononanoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 2HCl-(S)Lysψ(COCH2)(ξ)Phe
  参考文献：
  名称：

  Arphamenines 酮亚甲基二肽类似物的氨肽酶 B 和脑啡肽降解酶的合成和抑制活性

  摘要：

  天然arphamenine A [(S)Argψ 的三种酮亚甲基伪二肽类似物 [(S)Lysψ(COCH2)(R 和 S)Phe (14 或 15 和 15 或 14) 和 (S)Lysψ(COCH2)(ζTrp (19)] (COCH2(R,S)Phe (1)] 很容易通过涉及两个连续主要反应的路线制备：丙二酸酯烷基化与 Z 保护的赖氨酸碘甲基酮和苄基或（吲哚-3-基）甲基的引入生成的 4-酮二酯的 2 位部分。具有反向序列的 1 的异构体，(S)Pheψ(COCH2)(R,S)Arg (22) 通过胍基化和随后的 Z-(S)Pheψ( COCH2)(R,S)Om. 化合物 14、15、19 和 22 以及相关酮亚甲基二肽 (S)Alaψ(COCH2)(R,S)Phe (3)、(S)Pheψ( COCH2)(R,S)X [X=Ala (4), Orn (5)] 和 (S)Trpψ(COCH2)R

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250103