dimethyl 2-(tetrahydropyranyl) hydroxymethyl cyclopropane 1,1-dicarboxylate | 136378-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(tetrahydropyranyl) hydroxymethyl cyclopropane 1,1-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 2-(oxan-2-yloxymethyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
• CAS: 136378-53-5
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: GPFPTAQDKZMNQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(tetrahydropyranyl) hydroxymethyl cyclopropane 1,1-dicarboxylate 在 Amberlist H-15 作用下， 以 甲醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,5R)-methyl 2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Enzymatic Enantioselective Route to Methyl Carboxylate 2,3 - Methanohomoserine γ-Lactone; A Precursor of Chiral 2,3 - Methanohomoserine

  摘要：

  Enzymatic hydrolysis of Dimethyl 2 - (tetrahydropyranyl) hydroxymethyl cyclopropane 1,1 - dicarboxylate 6 with an industrial esterase, followed by a deprotection of tetrahydropyranyl ether affords the title compound in 20% yield.

  DOI：

  10.1080/00397919108016415
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 dimethyl 2-(tetrahydropyranyl) hydroxymethyl cyclopropane 1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Enzymatic Enantioselective Route to Methyl Carboxylate 2,3 - Methanohomoserine γ-Lactone; A Precursor of Chiral 2,3 - Methanohomoserine

  摘要：

  Enzymatic hydrolysis of Dimethyl 2 - (tetrahydropyranyl) hydroxymethyl cyclopropane 1,1 - dicarboxylate 6 with an industrial esterase, followed by a deprotection of tetrahydropyranyl ether affords the title compound in 20% yield.

  DOI：

  10.1080/00397919108016415