bis(5-tert-butyl-1,4-benzoquinon-2-yl)buta-1,3-diyne | 1155836-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(5-tert-butyl-1,4-benzoquinon-2-yl)buta-1,3-diyne
• 英文别名: 2-Tert-butyl-5-[4-(4-tert-butyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)buta-1,3-diynyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；2-tert-butyl-5-[4-(4-tert-butyl-3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)buta-1,3-diynyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1155836-26-2
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: VBPMJIFXPDUUQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(4-tert-butyl-2,5-dimethoxyphenyl)buta-1,3-diyne 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到bis(5-tert-butyl-1,4-benzoquinon-2-yl)buta-1,3-diyne
  参考文献：
  名称：

  与乙炔和二乙炔键连接的醌二聚体的结构和电子性质

  摘要：

  已合成了与乙炔（QAQ）和二乙炔键（QAAQ）连接的醌二聚体，并研究了其结构和电子性能。X射线分析，DFT计算和UV-vis测量表明，与直接连接的醌二聚体（QQ）不同，它们具有平面结构，因此有效地扩展了π共轭体系。QAQ和QAAQ各自的还原电势大大提高，因此QAQ表现为温和的氧化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.001

文献信息

• Structure and electronic properties of quinone dimers connected with acetylene and diacetylene linkages
  作者：Naoto Hayashi、Takahiro Ohnuma、Yoko Saito、Hiroyuki Higuchi、Keiko Ninomiya

  DOI：10.1016/j.tet.2009.03.001

  日期：2009.5

  Quinone dimers connected with acetylene (QAQ) and diacetylene linkages (QAAQ) have been synthesized and their structure and electronic properties studied. X-ray analysis, DFT calculations, and UV–vis measurements showed that, unlike directly connected quinone dimers (QQ), they had planar and thus efficiently extended π conjugation systems. The respective reduction potentials of QAQ and QAAQ were considerably

  已合成了与乙炔（QAQ）和二乙炔键（QAAQ）连接的醌二聚体，并研究了其结构和电子性能。X射线分析，DFT计算和UV-vis测量表明，与直接连接的醌二聚体（QQ）不同，它们具有平面结构，因此有效地扩展了π共轭体系。QAQ和QAAQ各自的还原电势大大提高，因此QAQ表现为温和的氧化剂。