methyl 6-iodohex-5-ynoate | 148336-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6-iodohex-5-ynoate
• CAS: 148336-58-7
• 化学式: C₇H₉IO₂
• 分子量: 252.052
• InChiKey: YJTHQQBPATVITR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.683±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-iodohex-5-ynoate 在 copper(l) iodide 、 TTTA 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-[1-(2-hydroxyphenyl)-5-iodo-1H-1,2,3-triazol-4-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑衍生磺胺类药物的多米诺建设通过的无金属脱氮5-碘-1,2,3-三唑中存在的SO 2和胺

  摘要：

  已经开发了一种直接的多米诺骨牌方法来组装苯并恶唑衍生的磺酰胺。该方法是基于从容易获得的2-（5-碘-1,2,3-三唑基）苯酚中原位生成重氮化合物，然后在1,4-二氮杂双环的作用下进行无金属的脱氮转化[2.2.2]辛烷双（二氧化硫）（DABSO）和胺。该方案操作简单，具有广泛的底物范围，可提供通常良好收率的目标化合物库。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00115
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 在 copper(l) iodide 、 四丁基氯化铵 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-iodohex-5-ynoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的光学活性二烯醇的直接合成

  摘要：

  通过短，方便，有效的甲基（9R）-9-羟基十四碳-5Z，7E-二烯酸（-）- 1的合成，描述和说明了一种直接且高度化学，区域性和立体控制的方法来构建光学活性共轭二烯醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77509-5

文献信息

• Domino assembly of dithiocarbamates <i>via</i> Cu-catalyzed denitrogenative thiolation of iodotriazole-based diazo precursors
  作者：Yury N. Kotovshchikov、Rinat H. Sultanov、Gennadij V. Latyshev、Nikolay V. Lukashev、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1039/d2ob00909a

  日期：——

  represents a Cu-catalyzed three-component reaction between readily available 5-iodo-1,2,3-triazoles, amines, and CS2. The cascade transformation is based on a denitrogenative coupling of in situ formed dithiocarbamic acids with diazo intermediates, generated via annulation-triggered triazole ring-opening. This method is applicable to nucleophilic secondary amines and features good functional group compatibility

  已经开发了一种有效的多米诺骨牌方法来组装带有二硫代氨基甲酸酯部分的苯并恶唑和邻氨基苯甲酰胺。所提出的路线代表了容易获得的 5-iodo-1,2,3-triazoles、胺和 CS 2之间的 Cu 催化的三组分反应。级联转化基于原位形成的二硫代氨基甲酸与重氮中间体的脱氮偶联，通过环化触发的三唑开环产生。该方法适用于亲核仲胺，具有良好的官能团相容性。