7-O-prop-1-en-2-yl 1-O-(2-trimethylsilylethyl) heptanedioate | 148114-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-O-prop-1-en-2-yl 1-O-(2-trimethylsilylethyl) heptanedioate
• CAS: 148114-05-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: LZTIUMKBIQCNLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-O-prop-1-en-2-yl 1-O-(2-trimethylsilylethyl) heptanedioate 在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 7-(cyclohex-3-en-1-ylmethoxy)-7-oxoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives

  摘要：

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。

  DOI：

  10.1039/c39930000410
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲硅基)乙醇 在 钯 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 7-O-prop-1-en-2-yl 1-O-(2-trimethylsilylethyl) heptanedioate
  参考文献：
  名称：

  Kita, Yasuyuki; Maeda, Hiroshi; Takahashi, Fumie, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 21, p. 2639 - 2650

  摘要：

  DOI：