(4R,4aR,7aS)-7a-(chloromethyl)-4-(furan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one | 935529-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (4R,4aR,7aS)-7a-(chloromethyl)-4-(furan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one
• CAS: 935529-47-8
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₃
• 分子量: 255.701
• InChiKey: CQWAZXYAJPTPKN-MKPLZMMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,4aR,7aS)-7a-(chloromethyl)-4-(furan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one 在 cesium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[(1R,2R)-1-amino-2-[(R)-furan-2-yl(hydroxy)methyl]cyclopentyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基铝亚砜肟类化合物不对称合成高度取代的γ-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol063082q
• 作为产物：
  描述：

  、 1-氯乙基氯甲酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(4R,4aR,7aS)-7a-(chloromethyl)-4-(furan-2-yl)-1,4,4a,5,6,7-hexahydrocyclopenta[d][1,3]oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  由烯丙基铝亚砜肟类化合物不对称合成高度取代的γ-氨基酸。

  摘要：

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ol063082q

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Highly Substituted γ-Amino Acids from Allyltitanium Sulfoximines
  作者：Franz Köhler、Hans-Joachim Gais、Gerhard Raabe

  DOI：10.1021/ol063082q

  日期：2007.3.1

  [structure: see text]. Asymmetric syntheses of the highly substituted protected gamma-amino acids 10a, 10b, 18, and 21 have been developed starting from the allyltitanium sulfoximines V and VI, respectively, and furan-2-carbaldehyde.

  [结构：见文字]。已经分别从烯丙基钛亚砜肟亚胺V和VI以及呋喃-2-甲醛开始发展了高度取代的受保护的γ-氨基酸10a，10b，18和21的不对称合成。