(2R,4S,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxane-2-carbaldehyde | 114861-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxane-2-carbaldehyde
• CAS: 114861-54-0；114925-58-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: GHPLGPPRCUVLQE-QLFBSQMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxane-2-carbaldehyde 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (-)-(2R,4S,6R)-2-methyl-2-vinyl-4-(benzyloxy)-6-(phenylthio)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a structurally modified glycal. (-)-(2R,4S)-2-Methyl-2-vinyl-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a010
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dideoxy-3-O-benzyl-α-D-threo-hexopyranoside 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2R,4S,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a structurally modified glycal. (-)-(2R,4S)-2-Methyl-2-vinyl-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a010

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;OPLINGER, JEFFREY A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2953-2959
  作者：PAQUETTE, LEO A.、OPLINGER, JEFFREY A.

  DOI：——

  日期：——