2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-naphthol | 84944-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-naphthol
• 英文别名: 7-bromo-5,8-dimethoxy-2-ethyl-1-naphthol
• CAS: 84944-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₅BrO₃
• 分子量: 311.175
• InChiKey: GNAOEOAZWCUVKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 PPA 、 偶氮二异丁腈 、 氨 、 溴 、 sodium acetate 、 sodium 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 148.88h， 生成 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  Convenient AB-ring segments for anthracyclinone synthesis via bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00157a014

文献信息

• A convenient<scp>AB</scp>-ring segment for β-rhodomycinone, β-isorhodomycinone, α₂-rhodomycinone, and α-citromycinone using a novel oxygenation reaction
  作者：Charles E. Coburn、D. Keith Anderson、John S. Swenton

  DOI：10.1039/c39820000987

  日期：——

  An unusual bishydroxylation of 2-ethyl-5,8-dimethoxy-7-bromo-1-tetralone gives an AB-ring segment suitable for elaboration to certain anthracyclinones.

  2-乙基-5,8-二甲氧基-7-溴-1-四氢萘酮的异常双羟基化产生适合于某些蒽环素合成的AB环链段。