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azidomethyl α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-1-thio-β-D-mannopyranoside | 1574535-78-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
azidomethyl α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-1-thio-β-D-mannopyranoside
英文别名
——
azidomethyl α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-1-thio-β-D-mannopyranoside化学式
CAS
1574535-78-6
化学式
C31H53N3O25S
mdl
——
分子量
899.833
InChiKey
QIHNZFPGVHJYLN-DTJBZYHLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    azidomethyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-2,4-di-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[2-Oacetyl-3,4,6-tri-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-2,4-di-Obenzoyl-1-thio-β-D-mannopyranoside 在 氘代甲醇sodium methoxide-d3 作用下, 反应 20.0h, 以71%的产率得到azidomethyl α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-α-D-mannopyranosyl-(1→6)-[α-D-mannopyranosyl-(1→3)]-1-thio-β-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of high-mannose 1-thio glycans and their conjugation to protein
    摘要:
    高甘露醣结构的Mannosylthiol衍生物Man9GlcNAc2已经合成并且通过LC-UV-MS确定,以高拷贝数与泛素偶联。
    DOI:
    10.1039/c3ob42194e
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