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5-tert-butoxy-4H-1, 2, 4-triazole-3-thiol | 1465908-26-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-tert-butoxy-4H-1, 2, 4-triazole-3-thiol
英文别名
——
5-tert-butoxy-4H-1, 2, 4-triazole-3-thiol化学式
CAS
1465908-26-2
化学式
C6H11N3OS
mdl
——
分子量
173.239
InChiKey
FQVWQFXLINWDCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-[tert-butyloxycarbonyl]thiosemicarbazide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.0h, 以84%的产率得到5-tert-butoxy-4H-1, 2, 4-triazole-3-thiol
    参考文献:
    名称:
    咔唑叔丁酸酯中某些1,3,4-恶二唑-2-硫酮和1,2,4-三唑衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    氨基甲酸叔丁酯(1)与硫氰酸铵和异硫氰酸苯酯反应,得到相应的5-叔丁氧基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇(3)5-叔丁氧基-4-苯基-分别为2H1、2、4-三唑-3(4H)-硫酮5。化合物(1)还与二硫化碳和氢氧化钾反应,得到5-叔丁氧基-1,3,4-恶二唑-2(3H)-硫酮6。用甲基碘2,3,4,6处理6 -四-O-乙酰基-β-吡喃葡萄糖基溴化物和肼水合物分别得到相应的化合物(7、8、10)。8与氨反应得到相应的9。用2-溴-1-苯基乙酮处理化合物10得到相应的11。所有新化合物都通过1 HNMR,IR光谱和元素分析进行​​了表征。还描述了所制备化合物的生物活性。
    DOI:
    10.13005/ojc/290219
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